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原子转移自由基聚聚合是1995年由王锦山博士与Carnegie Mellon大学的Matyjaszewskj教授共同提出的一种新型活性可控聚合方法。典型的原子转移自由基聚合以具有共轭稳定基团的卤代化合物(R-X)为引发剂,低价过渡金属化合物和适当的配体为催化剂,通过氧化还原反应,在活性种与休眠种之间建立可逆的动态平衡,使反应体系中自由基浓度维持在一个极低的水平,从而大大抑制了自由基的链转移及链终止反应,实现了对聚合反应的控制。

其优点是原子转移自由基聚合集自由基聚合与活性聚合优点于一身:

1,适用的单体较多。

2,可得到具有预期分子量和较窄分子量分布的聚合物。

3,能合成许多新型聚合物(如梯度、超支化和梳形聚合物)。

4,可进行本体、乳液、悬浮等聚合。但同时也存在着一些致合的缺点:

4.1原子转移自由基聚合反应中所用的引发剂通常为有机卤化物,毒性较大,

4.2还原态金属卤化物催化剂对湿气、氧气每感而不易保存,容易被空气中的氧气氧化。

为解决这些问题,以高价氧化态的金属卤化物为催化剂的反向原子转移自由基聚合技术浮出水面。

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